合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于懸滴法測量硅油黏滯液體的表面張力系數(shù)——實驗原理
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(四)
> 化學(xué)組成對無堿鋁硼硅OLED基板玻璃表面張力的影響——摘要、實驗方法
> 表面張力儀分析生物表面活性劑對菲、1-硝基萘的增溶與洗脫效果和機(jī)制
> 環(huán)保非水基鉆井液界面張力、基本性能和抗污染能力——前言、實驗部分
> 常見表面活性劑分類、性質(zhì)、水溶液潤濕性、與表面張力間的關(guān)系
> 液態(tài)合金表面張力快速檢測及相關(guān)質(zhì)量參數(shù)實時評價
> 兩種烷基咪唑亞磷酸酯離子液體熱穩(wěn)定性、表面張力測定(二)
> 納米滲吸驅(qū)油劑種類、降低界面張力和改變潤濕性的能力等機(jī)理研究(四)
> 微流控器件結(jié)構(gòu)對水/水微囊形成過程、界面張力的影響規(guī)律(四)
推薦新聞Info
-
> 添加表面活性劑抑制瓦斯解吸效果及機(jī)理分析
> 常見表面活性劑分類、性質(zhì)、水溶液潤濕性、與表面張力間的關(guān)系
> ?基于LB膜技術(shù)的仿生膠原膜模塊化組裝方法
> 明確巖心孔喉大小及分布,構(gòu)建低滲透油藏CO2驅(qū)開發(fā)全過程動態(tài)預(yù)測模型(二)
> 明確巖心孔喉大小及分布,構(gòu)建低滲透油藏CO2驅(qū)開發(fā)全過程動態(tài)預(yù)測模型(一)
> ?序列結(jié)構(gòu)決定性能:深度解析陽離子聚丙烯酸酯浮選劑的構(gòu)效關(guān)系及表征關(guān)鍵
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(三)
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(二)
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(一)
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(三)
反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(三)
來源:應(yīng)用化工 瀏覽 51 次 發(fā)布時間:2025-10-09
2.2.4鹽濃度對界面活性的影響
表面活性劑/油體系的動態(tài)界面張力行為,對驅(qū)油過程具有重要意義。動態(tài)界面張力是驅(qū)油過程中各種復(fù)雜物理化學(xué)反應(yīng)的具體體現(xiàn)。因此,研究動態(tài)界面增長力及其影響因素非常重要。溶液中離子強(qiáng)度增加,將影響表面活性劑分子在水相中的溶解度,改變雙電層參量,而導(dǎo)致油水界面表面活性劑濃度的改變。一般情況下,添加的鹽可以通過中和表面活性劑分子在界面上頭基的電荷來減弱表面活性劑分子之間的靜電斥力,導(dǎo)致IFT降低[5]。溫度為30℃下,不同KBr鹽濃度下,GS-12,GS-16的煤油/表面活性劑溶液界面張力隨時間的變化曲線見圖6。
圖6煤油/表面活性劑溶液的界面張力隨KBr鹽濃度的變化曲線
用界面張力儀無法得到GS-18的界面張力值。因為表面活性劑分子疏水鏈的延長,降低了表面活性劑分子向油水界面的擴(kuò)散速度,導(dǎo)致表面活性劑的表面活性降低。隨著KBr的加入,IFT曲線出現(xiàn)異常變化,部分IFT曲線隨著KBr濃度的增加先減小后增大??赡艿脑蚴牵弘S時間的延長,油/水界面表面活性劑吸附量逐漸增加,IFT持續(xù)降低,在IFT達(dá)到最低值時,界面表面活性劑吸附量達(dá)到最大值。與空氣/水界面不同的是油/水界面表面活性劑與有機(jī)相存相容性,隨著時間的延長,界面吸附的部分表面活性劑分子會從界面逐漸向有機(jī)相遷移,從而造成IFT升高。
2.2.5鹽濃度對表面活性劑潤濕性能的影響
由圖4可知,KBr濃度為1~10 g/L,溶液體系不會發(fā)生表面活性劑固體的析出,選擇此鹽濃度范圍,研究鹽濃度對Gemini表面活性劑溶液對石蠟?zāi)櫇裥缘挠绊憽D7a~c為不同KBr濃度下,1 mmol/L的Gemini表面活性劑水溶液在石蠟?zāi)ど系谋碛^動態(tài)接觸角。KBr濃度的增加降低了液滴的初始接觸角,提高了液滴的擴(kuò)散速度,使液滴接觸角更快地達(dá)到平衡。對這一現(xiàn)象的解釋可能是分子在水/空氣界面上的快速吸附動力學(xué)[17-18]。平衡接觸角與KBr濃度的關(guān)系見圖7d。
圖7 KBr濃度對Gemini表面活性劑溶液(1 mmol/L)在石蠟?zāi)ど系慕佑|角的影響(a~c)和KBr濃度對平衡接觸角的影響(d)
在KBr濃度區(qū)間1~10 g/L內(nèi),GS-12隨著KBr濃度的增加,接觸角顯著減小,而GS-16和GS-18則變化不明顯??梢越忉尀?對于GS-12而言,KBr濃度越高,固/液界面處的填料越緊密,導(dǎo)致氣/液固界面張力值降低,而疏水鏈較長的GS-16和GS-18其自身降低界面張力的能力有限,所以,隨KBr濃度增加,接觸角變化有限[1,19]。此外,隨著KBr濃度的增加,液滴在石蠟?zāi)ど系慕佑|角值減小。
3結(jié)論
本文以脂肪酸酰胺丙基二甲基胺(PKO-12,PKO-16,PKO-18)和反-1,4-二溴-2-丁烯為原料,制備了3種連接基團(tuán)含剛性不飽和雙鍵的季銨鹽Gemini表面活性劑(GS-12,GS-16,GS-18)。測定了3種表面活性劑的Krafft溫度,考察了季銨鹽Gemini表面活性劑的反離子鹽(KBr)濃度對表面活性劑耐鹽性能,表/界面活性,潤濕性的影響。結(jié)果表明,十二酰胺基季銨鹽Gemini表面活性劑具有更低的Krafft溫度,Krafft溫度低于0℃,為其低溫環(huán)境下使用,仍然保持較高表面活性提供了理論可能性。而GS-16,GS-18的Krafft溫度略高于室溫,分別為27℃和27.5℃。隨著KBr鹽濃度的增加可有效降低Gemini表面活性劑的表/界面張力,增強(qiáng)了對石蠟?zāi)さ臐櫇裥阅堋?