合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 為什么葡萄酒會(huì)從下部往杯子的上部走呢?
> 氨基改性硅油柔軟劑的表面張力、透水率、分層測(cè)試(三)
> ?表面張力大容易潤(rùn)濕嗎,表面張力的影響因素有哪些
> 可視化實(shí)驗(yàn)方法研究電場(chǎng)作用下液滴撞擊表面的動(dòng)態(tài)行為(一)
> 臨界表面張力、噴霧距離等對(duì)成熟期煙草農(nóng)藥?kù)F滴附著關(guān)鍵指標(biāo)的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 兩種烷基咪唑亞磷酸酯離子液體熱穩(wěn)定性、表面張力測(cè)定(二)
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(二)
> Delta-8 動(dòng)物胃腸道體內(nèi)中藥物的溶解度的測(cè)定——結(jié)果和討論
> 表面張力小實(shí)驗(yàn)——水中取硬幣
> Wilhelmy吊板法測(cè)試溫度、鋁元素和稀土元素對(duì)鋅浴表面張力的影響
推薦新聞Info
-
> 燒結(jié)礦致密化行為研究:不同堿度條件下熔體的表面張力、表觀黏度值(一)
> 如何提高非離子表面活性劑的表面張力預(yù)測(cè)精度
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(二)
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(一)
> 新型助排劑配方組分、對(duì)表/界面性能的影響及助排效果(三)
> 新型助排劑配方組分、對(duì)表/界面性能的影響及助排效果(二)
> 新型助排劑配方組分、對(duì)表/界面性能的影響及助排效果(一)
> 電噴霧質(zhì)譜離子源技術(shù)優(yōu)化策略:降低外鞘液表面張力,加速液滴溶劑蒸發(fā)
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動(dòng)態(tài)表面張力、潤(rùn)濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(四)
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動(dòng)態(tài)表面張力、潤(rùn)濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(三)
基于懸滴法測(cè)量硅油黏滯液體的表面張力系數(shù)——實(shí)驗(yàn)原理
來源:大學(xué)物理實(shí)驗(yàn) 瀏覽 783 次 發(fā)布時(shí)間:2025-02-11
表面張力是液體的重要性能之一,是液體表面層由于分子引力不均衡而產(chǎn)生的沿表面作用于任一界線上的張力。開展表面張力的研究,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)學(xué)診斷以及日常生活,都具有重要的意義。例如,不沾雨滴的車窗玻璃、不沾雨雪的輸電線、疏水的船舶涂料等應(yīng)用研發(fā),人體肺泡功能的醫(yī)學(xué)診斷,以及日常的防水服制作等。
表面張力系數(shù)的測(cè)量,有拉脫法、懸滴法、毛細(xì)管法等多種方法[1-4]。在大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中,利用焦利秤、力傳感器的拉脫法是主要的實(shí)驗(yàn)方法[5-7]。但是,拉脫法在液膜斷裂時(shí)要求斷裂位置相鄰分子間的作用力與作用于表面的張力來源于相同分子,因此,拉脫法僅適用于純液體表面張力的測(cè)量[8]。對(duì)于具有長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)的硅油黏滯液體,由于液膜斷裂位置相鄰分子(Si—Si)與決定表面張力的分子(C—H)不完全相同,利用液膜斷裂的拉脫法不適于硅油黏滯液體表面張力的測(cè)量,尋求長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)硅油黏滯液體的表面張力測(cè)量方法,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究具有重要意義。懸滴法采用懸停液滴測(cè)量,不涉及液膜斷裂,表面分子作用決定了液滴形態(tài),是測(cè)量硅油長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)黏滯液體表面張力的可能方法,在工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究中得到更廣泛的應(yīng)用[4,9-12]。在大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中,以拉脫法實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),進(jìn)一步開展黏滯液體表面張力系數(shù)的懸滴法測(cè)量探究,對(duì)于拓展大學(xué)生的實(shí)踐能力具有較好的作用。
懸滴法是利用液體懸滴的輪廓信息求解理論方程、獲得液體表面張力的實(shí)驗(yàn)方法。因此,懸滴圖像的處理技術(shù)是目前大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中主要關(guān)注的內(nèi)容[9-10]。但是,液滴形態(tài)的控制與選擇是提高表面張力測(cè)量準(zhǔn)確度的重要因素[13],而關(guān)于測(cè)量過程中液滴產(chǎn)生與形態(tài)控制的討論較少。因此,本文主要討論了液滴形態(tài)的控制方法,并利用懸滴法測(cè)量了硅油黏滯液體的表面張力系數(shù),分析了黏滯性對(duì)硅油表面張力性能的影響。
1實(shí)驗(yàn)原理
懸滴法測(cè)量液體表面張力的原理于19世紀(jì)初由Young和Laplace提出[13],基于以下假設(shè):(1)液滴僅在表面張力和重力的合力作用下處于靜平衡狀態(tài);(2)液滴具有軸對(duì)稱的外形輪廓。
對(duì)于圖1所示的液體懸滴,以懸滴頂點(diǎn)O為坐標(biāo)原點(diǎn),該點(diǎn)處的水平切線為x軸,懸滴輪廓的對(duì)稱軸為z軸,建立平面直角坐標(biāo)系。設(shè)懸滴輪廓上任意一點(diǎn)p的坐標(biāo)為(x,z),p點(diǎn)處切線與x軸的夾角為θ。
根據(jù)Young-Laplace理論,對(duì)于具有軸對(duì)稱的外形輪廓的液滴,當(dāng)表面張力與重力處于靜力平衡時(shí),懸滴的輪廓可用下列方程描述[13]
圖1懸滴示意圖
1/ρ+sinθ/x=2+βz,(1)
其中,ρ為點(diǎn)p(x,z)處的曲率半徑。β為
β=-gσb2/γ,(2)
其中,g為重力加速度,σ為液體密度,γ為表面張力系數(shù),b為坐標(biāo)原點(diǎn)O處的曲率半徑。為了避免確定β、b值,實(shí)驗(yàn)上通過測(cè)量液滴的最大直徑de、距液滴O點(diǎn)距離為de處的液滴水平尺寸ds,并定義形狀因子S=ds/de,可得
γ=gσde2/H,(3)
其中,1/H=-1/[β(de/b)2]。1/H與S有關(guān),已有學(xué)者通過水滴實(shí)驗(yàn)計(jì)算得到兩者之間的關(guān)系,可以直接查表獲得[13]。因此,通過拍攝懸滴圖像照片,然后測(cè)量圖像上的液滴尺寸ds、de得到形狀因子S,再根據(jù)形狀因子S查表獲得1/H,就可以計(jì)算液體表面張力系數(shù)。
但是,采用懸滴圖像照片測(cè)量液滴尺寸ds、de時(shí),得到的表面張力系數(shù)值對(duì)ds、de的數(shù)值變化比較敏感,結(jié)果測(cè)得的表面張力系數(shù)值與懸滴的形狀密切相關(guān)。若采用接近球形的懸滴,懸滴的長(zhǎng)/寬比接近1,這時(shí)表面張力系數(shù)值的測(cè)量誤差高達(dá)20%[13]。因此,測(cè)量過程中液滴形態(tài)的控制與選擇是提高表面張力測(cè)量準(zhǔn)確度的重要因素。