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CO2泡沫穩(wěn)定性原理、影響因素|CO2-EOR機(jī)理與應(yīng)用前景(三)

來源:《油氣地質(zhì)與采收率》 瀏覽 27 次 發(fā)布時(shí)間:2025-10-24

2.1.3鹽度


地層中電解質(zhì)成分的變化和地層水的高鹽度是影響泡沫穩(wěn)定性的重要因素,嚴(yán)重影響了表面活性劑在界面上的吸附。電解質(zhì)對(duì)泡沫穩(wěn)定性影響較為復(fù)雜。當(dāng)電解質(zhì)濃度較低時(shí),由于離子型起泡劑的離子頭部被反離子屏蔽,使排列在液膜表面的分子之間相互排斥作用減小,增加了起泡劑分子的吸附量,分子排列緊密,液膜持水能力增加,氣體通過能力降低,從而提高泡沫穩(wěn)定性。當(dāng)電解質(zhì)濃度過高時(shí),泡沫的穩(wěn)定性降低,是離子型起泡劑親水基團(tuán)的雙電層結(jié)構(gòu)被壓縮,分離壓力減小所導(dǎo)致。此外,電解質(zhì)與起泡劑通過橋聯(lián)作用聚集,破壞水化層,導(dǎo)致泡沫穩(wěn)定性降低。在高鹽度下,流體中鹽離子的存在降低了氣-液界面上的表面電勢(shì),從而降低了雙電層排斥作用,促進(jìn)了液體從薄層中排出,降低了泡沫的穩(wěn)定性。


吳軼君等研究了Na+、Ca2+和Mg2+對(duì)非離子起泡劑烷基糖苷(WT)、兩性離子起泡劑甜菜堿(YX)泡沫性能的影響,結(jié)果表明Na+主要通過改變泡沫體系的臨界膠束濃度(CMC)和電荷作用來影響泡沫的穩(wěn)定性,而Ca2+與Mg2+則是通過離子與離子之間的化學(xué)反應(yīng)、水化作用及電荷作用共同影響泡沫的穩(wěn)定性,Ca2+與YX中陰離子基團(tuán)反應(yīng)生成不溶物,降低泡沫的起泡性與穩(wěn)定性,Mg2+則對(duì)YX泡沫性能影響較小。PANDEY等研究了不同K+、Mg2+濃度對(duì)非離子聚合物瓜爾膠和表面活性劑TX-100產(chǎn)生泡沫的影響,結(jié)果表明鹽度從2%增加到8%泡沫半衰期顯著下降;泡沫表現(xiàn)出剪切稀化行為,泡沫黏度降低90%以上,二價(jià)鹽Mg2+比單價(jià)鹽K+造成更大的泡沫黏度降低。


2.1.4原油


在現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)中,泡沫與原油之間的接觸對(duì)泡沫的形成、穩(wěn)定性和在多孔介質(zhì)中的運(yùn)移具有至關(guān)重要的影響。一般情況下,油相具有消泡作用,特別是油以液滴的形式分散或鋪展在液膜上。由于油相中的烴類物質(zhì)吸附于氣-液界面,改變了分子層的結(jié)構(gòu)而降低了液膜強(qiáng)度,并且部分起泡劑溶于油相中,降低了起泡劑濃度。PU等研究表明在原油存在的條件下,原油的黏度、密度和組分對(duì)泡沫性能均有貢獻(xiàn)。在一定的含油量范圍內(nèi),輕質(zhì)油和重質(zhì)油對(duì)泡沫均有促進(jìn)作用,其中重質(zhì)油對(duì)泡沫的穩(wěn)定傾向更高,但在某些特定情況下會(huì)損害泡沫。PANG等通過實(shí)驗(yàn)觀察到輕質(zhì)油和重質(zhì)油都可以進(jìn)入泡沫膜而不會(huì)使泡沫破裂,重質(zhì)油主要以大油滴的形式分布在Plateau邊界,而輕質(zhì)油以更小的油滴形式填充邊界和薄層,更容易在薄層上鋪展開來,加快薄膜析液。GU等研究了泡沫和重質(zhì)油之間的微觀作用力,結(jié)果表明油相中重組分含量越高,泡沫與原油之間的微機(jī)械作用力越強(qiáng),強(qiáng)化了泡沫膜對(duì)油滴的包裹和攜帶作用。郭程飛研究含油量對(duì)泡沫體系的影響,結(jié)果表明未強(qiáng)化的泡沫體系抗油性較弱,泡沫體積和半衰期隨著含油量的增加而降低;含油量為15%時(shí),泡沫體積降幅為20.59%,半衰期降幅為39.60%。LIU等通過十二烷基硫酸鈉泡沫體系提高原油采收率研究表明,含油飽和度增至15%后,泡沫穩(wěn)定性降低,且在輕質(zhì)油條件下的泡沫穩(wěn)定性差于在重質(zhì)油條件下。


3 CO2-EOR應(yīng)用前景


3.1 CO2-EOR機(jī)理


泡沫驅(qū)油技術(shù)有機(jī)地結(jié)合了化學(xué)和氣體EOR方法。泡沫由表面活性液體和氣體組成,泡沫和二者最顯著的區(qū)別在于多孔介質(zhì)中的流動(dòng)阻力不同,表現(xiàn)出比單一活性液體和氣體大得多的阻力。CO2泡沫體系在孔隙介質(zhì)中具有很高的表觀黏度,表觀黏度隨著孔隙度的增大而升高。泡沫在多孔介質(zhì)滲吸時(shí),其表觀黏度比液相和氣相的黏度都高得多,并隨孔隙度的增大而升高。由于賈敏疊加效應(yīng),增大了高滲透通道的滲流阻力,泡沫更有利于在小孔道中流動(dòng),在多孔介質(zhì)中具有選擇性封堵性能,減小層間和層內(nèi)干擾,形成較穩(wěn)定的驅(qū)替前緣,可以提高波及效率。在CO2泡沫體系中加入NPs或聚合物可以提高泡沫阻力和穩(wěn)定性、增大泡沫黏度,使CO2泡沫在高溫高壓高鹽的儲(chǔ)層條件和原油存在的情況下也具有良好的穩(wěn)定性。同時(shí),CO2泡沫還具有氣驅(qū)的優(yōu)點(diǎn),CO2溶于原油后可以增大原油體積,增加孔隙含油飽和度;降低原油黏度,改善油相和驅(qū)替相的流度比,增加原油的流動(dòng)性;改善毛細(xì)管滲吸作用。CO2和水混合溶液可以溶解部分礦化物成分,增大儲(chǔ)層的孔隙度和滲透率;降低油水界面張力,提高原油采收率;CO2還能抽提原油中烴類(C2—C30),降低剩余油飽和度。


3.2 CO2-EOR應(yīng)用


中國稠油、頁巖油氣等非常規(guī)油氣資源儲(chǔ)量豐富,但開發(fā)仍處于起步階段。迄今為止,中外學(xué)者通過大量的CO2泡沫驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究來提高稠油和頁巖油的產(chǎn)量。


3.2.1稠油油藏


LIU等對(duì)6種表面活性劑和0.04%的HPAM產(chǎn)生的CO2泡沫在不同溫度下進(jìn)行稠油驅(qū)替實(shí)驗(yàn),其稠油來自遼河油田的深層稠油油藏,密度為0.938 g/cm3,50℃下黏度為142 mPa·s;研究結(jié)果表明,優(yōu)選的表面活性劑和0.04%的HPAM產(chǎn)生的CO2泡沫在鹽水條件下半衰期為1 380 s,CO2泡沫有效阻斷了前期熱水注入過程中產(chǎn)生的水竄,顯著提高了低滲透和高滲透填砂管的驅(qū)油效率,在57℃下,采收率提高約為22.8%;在200℃下,采收率提高約為30.4%。TELMADARREIE等使用CO2泡沫和CO2聚合物增強(qiáng)泡沫用于稠油開采研究,其稠油來自加拿大某油藏,在22℃下黏度分別為670、1 300 mPa·s。結(jié)果表明,在均質(zhì)巖心中CO2泡沫注入提高了水驅(qū)剩余稠油采收率8%;在常規(guī)CO2泡沫中加入聚合物可以顯著提高其稠油開采能力,從均質(zhì)和裂縫性巖心中分別采出水驅(qū)后約26%和11%的殘余油。


劉鋆石等通過可視化驅(qū)替實(shí)驗(yàn)開展了CO2泡沫在驅(qū)替過程中對(duì)殘余稠油啟動(dòng)效果的微觀動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明溫度從30℃升至90℃,氣體溶解度變化較小,稠油體積因子從1.19增至1.42,稠油降黏率從13.55%增至67.42%。CO2泡沫體系使原油體積膨脹的作用促進(jìn)了盲端殘余油的啟動(dòng)和油膜的剝蝕,CO2泡沫體系的乳化降黏作用促進(jìn)了泡沫段塞前段乳化驅(qū)油。


TANG等也開展了在油濕裂縫性多孔介質(zhì)中水驅(qū)后CO2泡沫驅(qū)的微觀可視化驅(qū)替實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明泡沫驅(qū)替了水驅(qū)后的大部分簇狀殘余油和死角殘余油,由于泡沫對(duì)高滲透區(qū)的封堵能力表現(xiàn)出更好的驅(qū)油效果,采收率提高20%~40%。ZHAO等通過堿性表面活性劑輔助CO2泡沫使稠油乳化和界面張力降低來提高稠油采收率,其稠油來自加拿大西部某油藏,密度為0.999 g/cm3,21℃下黏度為132 000 mPa·s,煤油與稠油以1∶3的比例混合稀釋至1 850 mPa·s進(jìn)行實(shí)驗(yàn);結(jié)果表明陰離子表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯羧酸酯(AEC)+Na2CO3體系具有非超低的界面張力(10-2 mN/m)和最佳的乳液穩(wěn)定性,該溶液在膠束增溶油存在下生成的CO2泡沫最穩(wěn)定,半衰期為380 min,稠油降黏率為52.8%,CO2泡沫驅(qū)提高采收率達(dá)25.06%。