合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 鹽水溶液中,磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤(rùn)濕性研究(一)
> 我國(guó)地表水優(yōu)良比例已接近發(fā)達(dá)國(guó)家水平
> 新調(diào)和燃料添加劑表面張力下降,燃燒更充分
> 便于調(diào)節(jié)的表面張力儀結(jié)構(gòu)組成及原理
> 多頻超聲波技術(shù)&人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建變壓器油界面張力預(yù)測(cè)模型(二)
> 【表面張力】會(huì)魔法的小釘子
> 超微量天平應(yīng)用于珊瑚鍶-鈣溫度計(jì)的研究
> 添加不同量阿維菌素Silwet 408對(duì)阿維菌素微乳劑藥液表面張力的影響——結(jié)果與分析、結(jié)論
> 柴油機(jī)尾氣顆粒物采樣濾紙稱重設(shè)計(jì),有效縮短微量天平的穩(wěn)定時(shí)間
> 探討一級(jí)相變過程中氣泡和液滴臨界半徑的變化規(guī)律、演化方向(二)
推薦新聞Info
-
> 全氟庚烷端基聚丙烯酸(FPAA)合成方法及水溶液表面張力測(cè)定
> 純聚苯胺LB膜和聚苯胺與乙酸混合的LB膜制備、NO?氣體敏感特性研究(下)
> 純聚苯胺LB膜和聚苯胺與乙酸混合的LB膜制備、NO?氣體敏感特性研究(上)
> 不同相對(duì)兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質(zhì)和泡沫性能對(duì)比(三)
> 不同相對(duì)兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質(zhì)和泡沫性能對(duì)比(二)
> 不同相對(duì)兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質(zhì)和泡沫性能對(duì)比(一)
> 氣凝膠的合成方法及干燥方法一覽
> 表面活性劑對(duì)?納米碳纖維CNFs在水性體系中分散性的影響(二)
> 表面活性劑對(duì)?納米碳纖維CNFs在水性體系中分散性的影響(一)
> 納米熔鹽形成機(jī)理、表面張力測(cè)定及影響因素研究(三)
離子組成、pH值對(duì)納米SiO2/SDS體系降低油水界面張力的影響(三)
來(lái)源:油田化學(xué) 瀏覽 159 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-28
模擬地層水配制的納米SiO2/SDS體系的pH值在8.5左右,此時(shí),納米SiO2表面的羥基會(huì)和OH-發(fā)生如下反應(yīng):
該反應(yīng)使SiOH逐漸解離,減弱了SiO2表面的羥基和水之間的氫鍵作用,導(dǎo)致SiO2顆粒表面脫水,顆粒間水化作用力減弱,易發(fā)生聚并。在納米SiO2/SDS體系中添加鹽酸后,隨著H+含量的增加,該反應(yīng)向左移動(dòng),增強(qiáng)了SiO2表面的羥基和水之間的氫鍵作用,水化作用力增強(qiáng),阻止了納米SiO2顆粒之間發(fā)生橋接聚并,從而提高了體系的穩(wěn)定性。
在酸性介質(zhì)中,納米SiO2表面的羥基會(huì)和游離的質(zhì)子化水發(fā)生如下反應(yīng):
SiO2表面的羥基會(huì)和H+發(fā)生反應(yīng),所以和Ca2+、Mg2+、Na+離子相比,H+更容易吸附在納米顆粒表面。當(dāng)體系中含有足夠量的H+時(shí),H+離子可以在納米SiO2周圍形成保護(hù)層,如圖4所示。模擬地層水中極少量的二價(jià)Ca2+、Mg2+也會(huì)使納米SiO2失去穩(wěn)定性,H+保護(hù)層的存在降低了納米SiO2雙電層中二價(jià)離子的含量,從而減少了二價(jià)陽(yáng)離子對(duì)納米SiO2穩(wěn)定性的破壞。
圖4納米SiO2周圍的H+保護(hù)層
在酸性介質(zhì)中,納米SiO2顆粒間水化作用力的增強(qiáng)及周圍H+保護(hù)層的形成,能夠很好地解釋模擬地層水配制的納米SiO2/SDS體系中pH值的降低對(duì)體系穩(wěn)定性的影響。
2.2納米SiO2/SDS體系降低界面張力的能力
圖5為NaCl鹽水和模擬地層水配制的納米SiO2/SDS體系與原油間的界面張力隨SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化曲線。NaCl鹽水中,隨SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,納米SiO2/SDS體系降低界面張力的能力逐漸增強(qiáng)。單獨(dú)的納米SiO2沒有降低油水界面張力的能力,但在SDS溶液中加入納米SiO2后,由于納米SiO2與SDS都帶負(fù)電,二者間存在的靜電排斥作用使更多的SDS分子擴(kuò)散至油水界面,從而降低了界面張力,隨著SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,SiO2與SDS之間的排斥作用增強(qiáng),SDS降低界面張力的能力也不斷增強(qiáng)。模擬地層水中,隨SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,納米SiO2/SDS體系降低界面張力的能力先增強(qiáng)后降低,在SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)界面張力達(dá)到最低。當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5%時(shí),體系穩(wěn)定性較好,隨SiO2含量的增加,體系降低界面張力的能力增強(qiáng),這與NaCl鹽水中的趨勢(shì)和原因一致;當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5%時(shí),體系的穩(wěn)定性變差,部分納米SiO2顆粒聚集失效,因此體系降低界面張力的能力減弱。
圖5納米SiO2對(duì)SDS降低油水界面張力的影響
隨pH值的降低,模擬地層水中納米SiO2/SDS體系的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),而納米SiO2/SDS體系降低油水界面張力的能力與其穩(wěn)定性有關(guān),因此pH值的降低也將對(duì)體系降低界面張力的能力產(chǎn)生影響。圖6為納米SiO2/SDS體系降低油水界面張力的能力隨pH值的變化曲線,其中SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.2%和1.5%。
圖6 pH值對(duì)納米SiO2/SDS體系降低油水界面張力的影響
當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%時(shí),納米SiO2/SDS體系靜置不久納米SiO2即聚集在一起,使得SiO2與SDS之間的排斥作用減小,隨著pH值的降低,水化作用力及H+保護(hù)層的形成使得納米SiO2聚集的幾率大大降低,SiO2顆粒在體系中分散較均勻,因此SiO2與SDS之間的排斥作用增大,體系降低油水界面張力的能力增強(qiáng)。當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),納米SiO2/SDS體系具有較好的穩(wěn)定性,pH值的下降對(duì)體系降低油水界面張力的能力基本無(wú)影響。
3結(jié)論
在NaCl鹽水中,納米SiO2/SDS體系的|ζ|基本大于30 mV,體系更易穩(wěn)定;模擬地層水中二價(jià)陽(yáng)離子的存在使得體系的|ζ|均小于30 mV,顆粒容易聚集沉淀。納米SiO2含量越大,顆粒之間碰撞的機(jī)率增加,納米SiO2/SDS體系的穩(wěn)定性越差。隨著納米SiO2含量的增加,SDS降低油水界面張力的能力在NaCl鹽水中逐漸增強(qiáng),而在模擬地層水中先增后減,在SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)界面張力達(dá)到最低。
在模擬地層水中加入鹽酸后,隨著pH值降低,|ζ|不斷減小,穩(wěn)定性卻逐漸增強(qiáng),當(dāng)pH值為3.5時(shí),體系靜置15 d后仍能保持較好的穩(wěn)定性,降低pH值可以有效解決地層水中體系穩(wěn)定性問題。當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5%時(shí),pH的下降對(duì)體系降低界面張力基本沒有影響;當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5%時(shí),pH的下降會(huì)使體系降低界面張力的能力增強(qiáng)。